Parmi la grande quantité de produits pharmaceutiques et médicaux sur le marché aujourd’hui, Il est impossible de considérer une qualité garantie comme allant de soi. Pour être absolument certain de fournir des produits de haute qualité, nous disposons d’une remarquable politique d’assurance qualité en œuvre. Le processus QA d’Imres comprend l’intégralité de la chaîne d’approvisionnement, de la préfabrication à la post-livraison.
Qualification du fournisseur
Notre strict système d’évaluation des fournisseurs voit Imres visiter et filtrer des fournisseurs dans le monde entier. Les fabricants doivent prouver qu’ils répondent à nos normes élevées et reconnues internationalement ainsi qu’à celles de nos clients. Nos fournisseurs doivent satisfaire aux processus nécessaires de contrôle de qualité. Ce n’est qu’après les avoir passés avec succès qu’ils sont qualifiés comme fournisseurs ou installations de fabrication homologués Imres.
Qualification des produits
Tous nos produits, des produits pharmaceutiques aux consommables médicaux en passant par les instruments médicaux, sont soumis à un processus complet de qualification. Nos produits sont testés dans des laboratoires certifiés ISO/IEC 17025:2005 et pré-qualifiés OMS. En outre, des audits GMP sont effectués par nos auditeurs qualifiés.
Enregistrement des produits
Chez Imres, nous comprenons l’importance que nos produits soient enregistrés dans les pays où ils sont nécessaires. À ce stade, nos produits sont enregistrés dans plus de 20 pays. Nous nous concentrons constamment sur le maintien des enregistrements existants et l’ajout d’enregistrement pour assurer que nos produits sont disponibles dans vos programmes de santé.
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