Les Directives Européennes sur les Médicaments Falsifiés

Les Directives Européennes sur les Médicaments Falsifiés (EU FMD) seront mises en application à partir du 9 février 2019.

Les Directives sont mises en place afin de contrecarrer la circulation de médicaments contrefaits en Europe. Tous les médicaments requièrent un identifiant imprimé sur chaque emballage. De plus, tous les médicaments nécessitent leur enregistrement de données dans une base de données centrale ; seuls les médicaments enregistrés peuvent être vendus en Europe. Les Directives couvrent l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique en Europe ; ceci concerne également les Grossistes/Distributeurs Internationaux tels IMRES.

IMRES a pris toutes les dispositions nécessaires et est totalement conforme aux Directives Européennes sur les Médicaments Falsifiés (EU FMD). Ceci implique pour IMRES que tous les médicaments enregistrés en Europe (CE) seront désactivés au moment de quitter nos entrepôts BPD et ainsi ne pourront être vendus qu’à l’export hors Europe.

Nous espérons que ces informations vous sont utiles. N’hésitez pas à nous contacter pour de plus amples renseignements. Si vous aviez des questions entre-temps, merci de vous référer au lien internet reprenant des Questions et Réponses proposé par la Communauté Européenne.


https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf